Девушки, среди Вас оказалось очень много отзывчивых и чутких людей - вместе мы уже помогли одной семье, внеся хоть и небольшой, но важный вклад в сбор средств.
По просьбе одной из постоянных форумчанок размещаю информацию об одной семье, которая также очень нуждается в помощи.
информация с сайта благотворительного фонда им. Марины Гутерман
Ульяна Чередниченко
[B]«Я хочу, чтобы моя дочь ходила!»[/B]
Из письма мамы, Дёминой Елены Ивановны, 1975 г.р. (Костромская обл., Буйский р-н, пос. Чистые Боры):
[I]« Обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой боли людям! У моей шестилетней доченьки, Чередниченко Ульяны, тяжёлое врождённое заболевание - двусторонняя рецидивная косолапость, деформация стоп, реактивный артрит и ещё очень много разных сопутствующих заболеваний. На данный момент Ульяночка перенесла пять операций на обеих ногах. После последней операции, проведённой в январе 2012 г. в Нижегородском НИИ травматологии и ортопедии, первый год было всё нормально. Но сейчас моя доченька живёт на обезбаливающих препаратах, так как сосуды не справляются с работой, и ноги опухают, ходить ей очень больно.[/I]
[I]В декабре м-це нам предстоит поездка на оперативное лечение в г.Санкт-Петербург в «Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И.Турнера». Затраты предстоят очень большие. Прошу вас, помогите! С уважением, Дёмина Елена».[/I]
Диагноз 5-летней Ульяны: «Врождённая двусторонняя рецидивная косолапость. Комбинированная контрактура голеностопного сустава с 2-х сторон. ДОА правого голеностопного сустава 1 ст.». Девочке предстоит длительное лечение. Необходимы средства на поездку в НИИ детской ортопедии им. Г.И. Турнера, платные обследования, медикаменты, реабилитационные занятия.
Семье нужна помощь! Наша с Вами помощь! Помогите ребёнку правильно встать на ножки и ходить без боли!
[TABLE][TR][TD][B]БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ
[/B][/TD][/TR][TR][TD]банк[/TD][TD]Костромское ОСБ Сбербанка РФ[/TD][/TR][TR][TD][/TD][TD]ОКВКУ № 8640/024[/TD][/TR][TR][TD]ИНН/КПП[/TD][TD]7707083893/440102001[/TD][/TR][TR][TD]БИК[/TD][TD]043469623[/TD][/TR][TR][TD]к/с[/TD][TD]30101810200000000623[/TD][/TR][TR][TD]л/с[/TD][TD]42306.810.2.29050661556/34[/TD][/TR][TR][TD]получатель[/TD][TD]Дёмина Елена Ивановна[/TD][/TR][/TABLE]
Поездки 2 марта,12 марта..........3 марта станет известна дата операции.Тут консультативное заключение врачей....потом операция,поездки на послеоперационный период,реабилитация.............ЭТО ОГРОМНЫЕ ДЛЯ НАС ДЕНЬГИ...............ПРОШУ ВАС ПОМОЧЬ...........КАРТОЧКА СБЕРБАНКА 639002299000068198
страница мамы Ульяны - там есть все реквизиты и документы.
из личного сообщения мамы Ульяны (переписка 24 февраля)
- Пока платные в клинике только загипсовки! Сама дорога до Санкт Петербурга и обратно почти 10000,к сожалению общественный транспорт использовать не могу-так как в загипсованном виде она у меня может передвигаться только в коляске,а пересадок до клиники очень много,поэтому нанимаем машину-1500 туда и 1500 обратно.Покупка медикаментов -Я покупаю ей нурофен раз в 3 недели,т.к.это единственное пока обезболивающее что нам помогает....врачи незнают что выписать,а если что то и выписывают-помогает мало.Реквизиты вы можете найти на сайте Благотворительного фонда имени Марины Гутерман...чуть позже могу скинуть ссылку Клиника находится в г.Пушкин,Санкт -Петербург,институт им. Турнера. Я пока незнаю сколько дней после операции будем там находится,дату операции узнаю только 3 марта в клинике когда буду. Но знаю одно точно,квота моей доче оплатит только то что врач возьмет скальп...........все медицинские материалы,мед.действия будут платными....
- Каждая загипсовка стоит 2000,чеки есть......Но могу только выслать фото с фотоаппарата. Да,коляску инвалидную детскую нашла через соц.защиту,она не складывается,но пусть хоть так,мы и этому рады,Ульяночке почти 7 лет,мне просто ее не поднять с гипсами,загипсована ведь до бедер в полусогнутом состоянии-по методу Понсетти.
[SIZE=4][B]
Итак, сделать перевод через Сбербанк он-лайн или банкомат можно на карту 639002299000068198 [/B][/SIZE]
По просьбе одной из постоянных форумчанок размещаю информацию об одной семье, которая также очень нуждается в помощи.
информация с сайта благотворительного фонда им. Марины Гутерман
Ульяна Чередниченко
[B]«Я хочу, чтобы моя дочь ходила!»[/B]
Из письма мамы, Дёминой Елены Ивановны, 1975 г.р. (Костромская обл., Буйский р-н, пос. Чистые Боры): [I]« Обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой боли людям! У моей шестилетней доченьки, Чередниченко Ульяны, тяжёлое врождённое заболевание - двусторонняя рецидивная косолапость, деформация стоп, реактивный артрит и ещё очень много разных сопутствующих заболеваний. На данный момент Ульяночка перенесла пять операций на обеих ногах. После последней операции, проведённой в январе 2012 г. в Нижегородском НИИ травматологии и ортопедии, первый год было всё нормально. Но сейчас моя доченька живёт на обезбаливающих препаратах, так как сосуды не справляются с работой, и ноги опухают, ходить ей очень больно.[/I]
[I]В декабре м-це нам предстоит поездка на оперативное лечение в г.Санкт-Петербург в «Научно-исследовательский детский ортопедический институт имени Г.И.Турнера». Затраты предстоят очень большие. Прошу вас, помогите! С уважением, Дёмина Елена».[/I]
Диагноз 5-летней Ульяны: «Врождённая двусторонняя рецидивная косолапость. Комбинированная контрактура голеностопного сустава с 2-х сторон. ДОА правого голеностопного сустава 1 ст.». Девочке предстоит длительное лечение. Необходимы средства на поездку в НИИ детской ортопедии им. Г.И. Турнера, платные обследования, медикаменты, реабилитационные занятия.
Семье нужна помощь! Наша с Вами помощь! Помогите ребёнку правильно встать на ножки и ходить без боли!
[TABLE][TR][TD][B]БАНКОВСКИЕ РЕКВИЗИТЫ
[/B][/TD][/TR][TR][TD]банк[/TD][TD]Костромское ОСБ Сбербанка РФ[/TD][/TR][TR][TD][/TD][TD]ОКВКУ № 8640/024[/TD][/TR][TR][TD]ИНН/КПП[/TD][TD]7707083893/440102001[/TD][/TR][TR][TD]БИК[/TD][TD]043469623[/TD][/TR][TR][TD]к/с[/TD][TD]30101810200000000623[/TD][/TR][TR][TD]л/с[/TD][TD]42306.810.2.29050661556/34[/TD][/TR][TR][TD]получатель[/TD][TD]Дёмина Елена Ивановна[/TD][/TR][/TABLE]
Поездки 2 марта,12 марта..........3 марта станет известна дата операции.Тут консультативное заключение врачей....потом операция,поездки на послеоперационный период,реабилитация.............ЭТО ОГРОМНЫЕ ДЛЯ НАС ДЕНЬГИ...............ПРОШУ ВАС ПОМОЧЬ...........КАРТОЧКА СБЕРБАНКА 639002299000068198
страница мамы Ульяны - там есть все реквизиты и документы.
из личного сообщения мамы Ульяны (переписка 24 февраля)
- Пока платные в клинике только загипсовки! Сама дорога до Санкт Петербурга и обратно почти 10000,к сожалению общественный транспорт использовать не могу-так как в загипсованном виде она у меня может передвигаться только в коляске,а пересадок до клиники очень много,поэтому нанимаем машину-1500 туда и 1500 обратно.Покупка медикаментов -Я покупаю ей нурофен раз в 3 недели,т.к.это единственное пока обезболивающее что нам помогает....врачи незнают что выписать,а если что то и выписывают-помогает мало.Реквизиты вы можете найти на сайте Благотворительного фонда имени Марины Гутерман...чуть позже могу скинуть ссылку Клиника находится в г.Пушкин,Санкт -Петербург,институт им. Турнера. Я пока незнаю сколько дней после операции будем там находится,дату операции узнаю только 3 марта в клинике когда буду. Но знаю одно точно,квота моей доче оплатит только то что врач возьмет скальп...........все медицинские материалы,мед.действия будут платными....
- Каждая загипсовка стоит 2000,чеки есть......Но могу только выслать фото с фотоаппарата. Да,коляску инвалидную детскую нашла через соц.защиту,она не складывается,но пусть хоть так,мы и этому рады,Ульяночке почти 7 лет,мне просто ее не поднять с гипсами,загипсована ведь до бедер в полусогнутом состоянии-по методу Понсетти.
[SIZE=4][B]
Итак, сделать перевод через Сбербанк он-лайн или банкомат можно на карту 639002299000068198 [/B][/SIZE]
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
.jpg)
