Добрый день, вечер или ночь. Сегодня в соц. сети наткнулась на страницу одного папы, на которой была размещена просьба о помощи их маленькой дочке. Я не смогла остаться равнодушной. Вот сайт на котором можно узнать более подробную информацию
Вот его обращение:
Почти два года назад на свет появились наши долгожданные малышки, дочка Сашенька и её братик Даниил — событие радостное, но тревожное, которое до сих пор вспоминается с замиранием в сердце. Кровоизлияние в головной мозг после рождения Саши привело к тяжёлым осложнениям и серьёзным последствиям. Реанимация, борьба за жизнь, диагнозы… Наша совсем ещё крошечная, но жутко упорная девчушка хотела выжить и отчаянно боролась, несмотря на страх и боль с первых минут её хрупкой жизни. Череда эндоскопических операций на головном мозге, шунтирование, ревизии… Опять борьба. Эта терпеливая кроха с огромной тягой к жизни успела столько перенести в свой первый год! И не сдалась! На сегодняшний день основной клинический диагноз доченьки таков: гидроцефалия, ДЦП, спастический тетрапарез, синдром зрительных расстройств, симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного развития. Но, если не вдаваться в подробности, то одна из самых главных проблем Сашули — движение. Она почти не держит голову, не сидит без поддержки, не ходит, не может ничего взять ручками, например, игрушку — не получается, ручки плохо слушаются. Каждое осознанное движение даётся с трудом, очень уж мешают рефлексы, спастика и гиперкинезы. К тому же, ситуация осложняется проблемами со зрением. Доченька видит окружающие предметы не полностью, а частично, возможно, изменённой формы, искажённо или не чётко. Это очень мешает ей познавать мир. Но мы трудимся и понемножку продвигаемся. Hесмотря на огромную победу, которую Александра одержала в борьбе за выживание, нам предстоит провести колоссальную работу, чтобы достичь положительных результатов. Снова борьба… Но теперь это уже совместные усилия, наши — родительские усилия, Сашенькины и тех людей, которым не безразлична её судьба. Мы пробовали разные доступные варианты восстановления, чтобы продвинуть Сашино развитие, ведь реабилитация наиболее эффективна в раннем возрасте. Что самое важное, у дочи уже есть улучшения. Конечно, не так быстро, как хотелось бы, но сдвиги есть. Услышав о методе и Институтах Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии, мы начали собирать информацию, и чем больше узнавали о нём, тем всё чётче для себя понимали, что это именно то, что нам нужно! Именно тот шанс для Сашеньки, который мы не должны упустить! Институты составляют индивидуальную программу для каждого ребёнка и обучают родителей самостоятельно выполнять её в домашних условиях. Эта программа значительно ускоряет развитие и реабилитацию детишек с двигательными и другими нарушениями. Её цель — помочь таким детям с повреждениями мозга физически, интеллектуально, физиологически и социально. К сожалению, в наше время всё лечение упирается в деньги. Реабилитация ребёнка с ДЦП – долгий, кропотливый, непрерывный процесс. Для эффективной работы по программам Институтов их нужно посещать не менее 2 — 3 раз в год. Стоимость только первых двух поездок составляет более 20000$. Двух потому, что таково требование Институтов — оба родителя должны пройти этот курс, прежде чем приезжать со своим ребенком. Для нас это очень большие суммы, т.к. на данный момент наш семейный бюджет складывается из пенсии по инвалидности Саши, пособий и скромных подработок папы на дому. На другое у нас просто нет времени, ведь оно полностью посвящено доченьке. Вся наша жизнь сейчас состоит из поездок к специалистам: — терапевт, реабилитолог, специалист по кинезиотейпингу, дефектолог, остеопат, невролог, офтальмолог, нейрохирург; регулярных контрольных обследований; ежедневных многократных самостоятельных домашних тренировок по методу Войта, по методу Кастильо – Моралеса, занятий на развитие зрения, слуха, сенсорики и интеллекта. И это не считая обычного ухода за двумя маленькими детьми, один из которых — особенный. Всё это требует уйму времени и затрат. К счастью, мир не без добрых людей, и на просьбу о помощи детям откликаются другие семьи, родные, друзья, знакомые и просто неравнодушные, отзывчивые люди. Поэтому мы обращаемся к Вам! Обращаемся с криком о помощи, с просьбой подарить нашей Санюшке шанс преодолеть болезнь и стать обычным ребёнком, полноценным человеком в обществе. Это сложно, но шанс есть! Пожалуйста, помогите нам собрать и реабилитацию Сашеньки! Если Вы уже здесь, это значит, что Вы неравнодушны к чужим проблемам. Наш мир продолжает жить благодаря таким людям, которые способны понять чужую беду и . Поддержите нас, друзья, нам не обойтись без Вас! С Вашей помощью, мы верим, у Сашульки всё получится, и она встанет на ноги! Будем очень благодарны за любую помощь! Даже если Вам самим она покажется незначительной, для Сашеньки она может оказаться решающей! В свою очередь, на сайте мы обязательно будем информировать о поступлениях и тратах, делиться нашими достижениями и успехами, новостями, выкладывать фото, и другую информацию. Мы очень признательны Вам за внимание и милосердие!
Вот его обращение:
Почти два года назад на свет появились наши долгожданные малышки, дочка Сашенька и её братик Даниил — событие радостное, но тревожное, которое до сих пор вспоминается с замиранием в сердце. Кровоизлияние в головной мозг после рождения Саши привело к тяжёлым осложнениям и серьёзным последствиям. Реанимация, борьба за жизнь, диагнозы… Наша совсем ещё крошечная, но жутко упорная девчушка хотела выжить и отчаянно боролась, несмотря на страх и боль с первых минут её хрупкой жизни. Череда эндоскопических операций на головном мозге, шунтирование, ревизии… Опять борьба. Эта терпеливая кроха с огромной тягой к жизни успела столько перенести в свой первый год! И не сдалась! На сегодняшний день основной клинический диагноз доченьки таков: гидроцефалия, ДЦП, спастический тетрапарез, синдром зрительных расстройств, симптоматическая эпилепсия, задержка психомоторного развития. Но, если не вдаваться в подробности, то одна из самых главных проблем Сашули — движение. Она почти не держит голову, не сидит без поддержки, не ходит, не может ничего взять ручками, например, игрушку — не получается, ручки плохо слушаются. Каждое осознанное движение даётся с трудом, очень уж мешают рефлексы, спастика и гиперкинезы. К тому же, ситуация осложняется проблемами со зрением. Доченька видит окружающие предметы не полностью, а частично, возможно, изменённой формы, искажённо или не чётко. Это очень мешает ей познавать мир. Но мы трудимся и понемножку продвигаемся. Hесмотря на огромную победу, которую Александра одержала в борьбе за выживание, нам предстоит провести колоссальную работу, чтобы достичь положительных результатов. Снова борьба… Но теперь это уже совместные усилия, наши — родительские усилия, Сашенькины и тех людей, которым не безразлична её судьба. Мы пробовали разные доступные варианты восстановления, чтобы продвинуть Сашино развитие, ведь реабилитация наиболее эффективна в раннем возрасте. Что самое важное, у дочи уже есть улучшения. Конечно, не так быстро, как хотелось бы, но сдвиги есть. Услышав о методе и Институтах Достижения Человеческого Потенциала в Филадельфии, мы начали собирать информацию, и чем больше узнавали о нём, тем всё чётче для себя понимали, что это именно то, что нам нужно! Именно тот шанс для Сашеньки, который мы не должны упустить! Институты составляют индивидуальную программу для каждого ребёнка и обучают родителей самостоятельно выполнять её в домашних условиях. Эта программа значительно ускоряет развитие и реабилитацию детишек с двигательными и другими нарушениями. Её цель — помочь таким детям с повреждениями мозга физически, интеллектуально, физиологически и социально. К сожалению, в наше время всё лечение упирается в деньги. Реабилитация ребёнка с ДЦП – долгий, кропотливый, непрерывный процесс. Для эффективной работы по программам Институтов их нужно посещать не менее 2 — 3 раз в год. Стоимость только первых двух поездок составляет более 20000$. Двух потому, что таково требование Институтов — оба родителя должны пройти этот курс, прежде чем приезжать со своим ребенком. Для нас это очень большие суммы, т.к. на данный момент наш семейный бюджет складывается из пенсии по инвалидности Саши, пособий и скромных подработок папы на дому. На другое у нас просто нет времени, ведь оно полностью посвящено доченьке. Вся наша жизнь сейчас состоит из поездок к специалистам: — терапевт, реабилитолог, специалист по кинезиотейпингу, дефектолог, остеопат, невролог, офтальмолог, нейрохирург; регулярных контрольных обследований; ежедневных многократных самостоятельных домашних тренировок по методу Войта, по методу Кастильо – Моралеса, занятий на развитие зрения, слуха, сенсорики и интеллекта. И это не считая обычного ухода за двумя маленькими детьми, один из которых — особенный. Всё это требует уйму времени и затрат. К счастью, мир не без добрых людей, и на просьбу о помощи детям откликаются другие семьи, родные, друзья, знакомые и просто неравнодушные, отзывчивые люди. Поэтому мы обращаемся к Вам! Обращаемся с криком о помощи, с просьбой подарить нашей Санюшке шанс преодолеть болезнь и стать обычным ребёнком, полноценным человеком в обществе. Это сложно, но шанс есть! Пожалуйста, помогите нам собрать и реабилитацию Сашеньки! Если Вы уже здесь, это значит, что Вы неравнодушны к чужим проблемам. Наш мир продолжает жить благодаря таким людям, которые способны понять чужую беду и . Поддержите нас, друзья, нам не обойтись без Вас! С Вашей помощью, мы верим, у Сашульки всё получится, и она встанет на ноги! Будем очень благодарны за любую помощь! Даже если Вам самим она покажется незначительной, для Сашеньки она может оказаться решающей! В свою очередь, на сайте мы обязательно будем информировать о поступлениях и тратах, делиться нашими достижениями и успехами, новостями, выкладывать фото, и другую информацию. Мы очень признательны Вам за внимание и милосердие!
Изменено: - 16 октября 2014 0:21
Самая трудная вещь на свете — это думать своей собственной головой. Вот, наверное, почему так мало людей этим занимаются.
